리 시노 프릴과 발사르탄의 혈압 감소 및 내약성(우선)연구-과학직접

배경: 항고혈압제 치료의 목표는 역효과를 이끌어내기 없이 좋은 혈압(혈압)통제를 제공하기 위한 것입니다.

목표:이 연구는 안지오텐신 2 세 수용체 차단제 발사르탄의 위험-편익 프로필을 경증에서 중증 고혈압 환자에서 안지오텐신 전환 효소 억제제 리 시노 프릴의 프로필과 비교했습니다. 1 차 목표는 발사르탄 기반 치료의 등전력 혈압 강하 효과가 더 나은 내약성 프로파일을 동반한다는 것을 보여주는 것이 었습니다.

방법: 이 16 주 무작위,이중 맹검,병행 그룹 연구는 이탈리아 전역의 88 외래 환자 센터에서 수행되었습니다. 2 주간의 위약 투여 기간 후,경증에서 중증 고혈압을 가진 18 세의 환자(수축기 혈압,160-220 밀리미터,이완기 혈압,95-110 밀리미터)가 자격이 있었다. 환자는 4 주 동안 이중 맹검 조건 하에서 발사르탄 160-밀리그램 캡슐 또는 리 시노 프릴 20-밀리그램 캡슐로 매일 1 회,경구,자가 투여 치료를 받도록 무작위 배정되었습니다. 응답자는 단일 요법을 계속 한 반면 비 응답자는 하이드로 클로로 티아 지드 12.연구의 마지막 12 주 동안 5 밀리그램이 추가되었습니다. 2 가지 요법의 치료 효능의 동등성을 평가하는 데 사용 된 2 가지 주요 변수는 0 주(기준선),4,8 및 16 에서 측정 된 앉아 있었다. 1 치료 다른 보다 더 나은 내약성 프로 파일 했다 여부를 평가 하기 위해 사용 되었다. 내약성은 각 방문시 환자 또는 신체 검사에 의문을 제기하여 에이즈에 대한 정보를 수집하여 평가되었습니다.

결과:총 1213 명의 환자가 등록되었습니다(남성 635 명,여성 578 명; 평균 연령,54.5 세). 이 연구는 1100 명의 환자(발사르탄을 투여받은 553 명,리 시노 프릴을 투여받은 547 명)에 의해 완료되었습니다. 발사르탄으로 치료받은 환자 51 명(8.4%)과 리 시노 프릴로 치료받은 62 명(1.2%)은 주로 에이스증(각각 9 명 및 23 명)으로 인해 철수했다. 발사르탄-및 리 시노 프릴 기반 치료는 각각 31.2/15.9 밀리미터 당 31.4/15.9 밀리미터 당 31.2/15.9 밀리미터 당 31.2/15.9 밀리미터 당 31.2/15.9 밀리미터 당 31.2/15.9 밀리미터 당 31.2/15.9 밀리미터 당 31.2/15.9 밀리미터 당 31.2/15.9 밀리미터 당 31.2/15.9 밀리미터 당 연구가 끝날 때 발사르탄을 투여받은 환자의 82.7%와 리 시노 프릴을 투여받은 환자의 81.6%에서 혈압이 조절되었습니다. 1254>0.001 에서 마른 기침이 관찰되었다.

결론:발사르탄과 리 시노 프릴은 모두 경증에서 중증 고혈압 환자에서 혈압을 조절하는 데 매우 효과적이었지만 발사르탄은 특히 기침,특히 기침에 대한 위험이 크게 감소한 것과 관련이 있었다.

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